magicfile icon وبسایت فایل سحرآمیز - magicfile.ir

دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد

دانلود-جزوه-علوم-آزمایشگاهی در-قالب-فایل-ورد
توضیحات کوتاه و لینک دانلود
Dear researchers of the Saharamaz file website, today we have put a ready article about laboratory science for you to download.

دانلود - Download

لیست فایل های مشابه

لینک کوتاه : https://en.magicfile.ir/?p=2416
توضیحات کامل در مورد فایل

دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد با قابلیت ویرایش

Dear researchers of the Saharamaz file website, today we have put a ready article about laboratory science for you to download. We hope that you are satisfied with it, please read the text below for more details.

جزییات به شرح زیر می باشد

  • عنوان : علوم آزمایشگاهی
  • فرمت فایل : ورد doc ) word )
  • قابلیت اجرا با نسخه های آفیس : 2013 تا آخرین نسخه
  • قابلیت ویرایش بعد دانلود : دارد
  • امکان پرینت گرفتن : بدون هیچ گونه مشکل در چاپ
  • تعداد صفحه : 34

قسمتی از متن انتخاب شده از داخل فایل ورد در مورد ایمنی در آزمایشگاه به صورت زیر است

میکروسکوپ یکی از وسایل آزمایشگاهی اصلی در آزمایشگاه است . که در اینجا طرز کار با میکروسکوپ نوری معمولی را به تفصیل ارائه مینمائیم .
Different microscopes have different magnifications, which generally multiplies the image of the desired sample with the presence of different lenses. The general principles in all types of microscopes are based on the passage of light with different wavelengths through several convex lenses. The shorter the wavelength of the light used in the said microscope, the greater the separation power of that microscope. For example, the resolving power of the human eye is 0.1 mm and a normal light microscope is 0.24 microns.
1 - میکروسکوپ نوری ( Light Microscope )
منبع نور در این میکروسکوپ نور مرئی میباشد و با عبور از چندین عدسی محدب که در آن تعبیه شده است و نیز یک منشور که مسیر نور را تغییر میدهد ( قدرت تفکیک 24/0 میکرون ) .

اجزای میکروسکوپ نوری
1- Optical components: Optical components mainly include the light power source and its related parts, such as a lamp with a voltage of 20 watts, a light correction filter, and a condenser. The condenser consists of five parts that correct the light and put it on the sample or The object under investigation focuses on:
1.فیلتر رنگی ( تصحیح نور )
2.دیافراگم که حجم نور را تنظیم میکند
3.دو عدد عدسی محدب
4.پیچ نگهدارنده کندانسور
5.پیچ تنظیم دیافراگم
2 – اجزای مکانیکی :
1 – پایه ( Base ) : کلیه قطعات میکروسکوپ بر روی پایه مستقر میباشد . در برخی از مدلهای میکروسکوپ نوری منبع نور ، فیوز و کابل برق در پایه تعبیه میگردد .
2 – دسته ( Handle ) : جهت حمل و نقل میکروسکوپ از دسته استفاده میشود . نکته قابل توجه آنکه به هنگام جابجایی میکروسکوپ آن را روی میز کار نمی کشیم .
3- Microscope tube (Barrel): consisting of an objective lens (Ocular lens) and an eye lens (Objective lens) which are designed with different magnifications. The objective lens has magnifications of X4, X10, X40, X60, and X100, and the eyepiece has magnifications of X10, X15, and X18, which are different depending on the type of microscope. An objective lens usually consists of several convex lenses embedded in it.
4 - صفحه گردان یا متحرک (Revolver) : عدسیهای شیئی بر روی این صفحه قرار میگیرند و با چرخاندن آن موقعیت عدسیهای شیئی تغییر میکند.
5 - پیچ حرکات تند (Macrometrique) : این پیچ بر روی دسته تعبیه شده است و باعث میگردد که صفحه پلاتین با سرعت بیشتری در جهت عمودی جابجا شود.
6 – پیچ حرکات کند (Micrometrique) : این پیچ بر روی پیچ حرکات تند قرار داد و صفحه پلاتین را در جهت عمودی و درحد میکرون جابجا میکند .
7- Platine plate: It is a plate on which the target sample is placed and has two graduated rulers in length and width, which is used to record and note the location of a particular sample.
8 – پیچ طول و عرض : این پیچ زیر صفحه پلاتین قرار دارد که آن را در جهت طول و عرض جابجا میکند .
•بزرگنمائی یک میکروسکوپ حاصل ضرب بزرگنمائی عدسی شیئی در بزرگنمائی عدسی چشمی میباشد.

تهیه گسترش خونی و رنگ آمیزی
هدف ازتهیه گسترش خونی
1.شمارش افتراقی گلبولهای سفید(DIFF)
2.بررسی مرفولوژی گلبولها

ویژگیهای یک گسترش خونی:

Preparation of a standard blood smear is the first step in distinguishing normal from abnormal blood cells and ruling on them, and an incorrect blood smear causes problems in blood cell detection.

•گسترش خونی دوسوم سطح لام را اشغال کند، گسترش خونی کوتاه ارزش پائینی دارد.
•گسترش خونی ازابتدا وانتهای لام فاصله داشته باشد.
•گسترش خونی مطلوب دارای مناطق ضخیم متوسط ونازک میباشد.
•انتهای گسترش خونی شعله شمعی باشد، انتهای گسترش های خونی ناصاف، کج و نوک تیز بی ارزش تلقی میشود.
•یک گسترش خونی خوب دارای دو حاشیه دردو سمت لام دارد
Preparing a good blood smear requires practice, however, to prepare a thin blood smear by reducing the angle and to prepare a thick slide by increasing the angle, we achieve this goal.
خاطر نشان میکنم برای تهیه لام خوب درمورد کم خونی ها برداشتن قطره خون بزرگتر یا زیاد کردن زاویه میتوان لام مطلوب را بدست آورد.
علتهای ایجاد آرتیفکت (ARTEACTCT) در لامهای رنگ آمیزی شده جهت شمارش افتراقی (DIFF)
الف) درموقع نمونه گیری
۱- بستن طولانی مدت تورنیکت (HEMOCONCENTRATION) باعث افزایش پارامترهای خونی میشود.حداکثرمدت بسته بودن تورنیکت یک دقیقه است.
۲- کشیدن سریع خون در سرنگ باعث لیز گلبولهای قرمز میشود.
اگر اندازه نیدل سرنگ نامناسب باشد، باعث تغییر فرم گلبولها میشود.
انتقال خون به لوله با فشار باعث تغییر فرم گلبولها میشود.
نیدل باید از سرنگ جداشود و خون به آرامی به جدار داخل لوله وارد شود وبه آرامی با ماده ضدانعقاد مخلوط گردد
اگر لوله به مقدار بسیار کمی دترژنت آلوده باشد، یا لوله خشک نباشد خون همولیز میشود.
خون گیری از برانول بیماری که سرم دریافت میکند، از علل ایجاد آرتیفکت در لام است.
ب) ماده ضدانعقاد:
۱- انتخاب ماده ضدانعقاد مناسب برای آزمایش(CBC) ماده ضدانعقادEDTA است.
۲- مقدار کم ماده ضد انعقادسبب ایجاد ذرات لخته وخط ادر تست می شود.
۳ - مقدار زیاد ماده ضد انعقاد باعث چروکید گی (SHRINKAGE)و تغییر درشکل گلبولهای قرمز را درپی دارد.
4- مقدار زیاد ماده ضد انعقاد باعث کاهش حجم متوسط گلبولهای قرمز میشود. در اصل کاهش (MCV) را درپی دارد.
5- بر اثر ماندن خون بر روی ماده ضد انعقادEDTA تغییراتی درشکل گلبولها ایجاد می شود.
پ) زمان:
۱- تاخیر درفیکس کردن فروتی باعث تغییر شکل وتغییر اندازه گلبولها میشود.
ج) رنگ آمیزی
۱- باز ماندن درب ظرف رنگ باعث تغییر PH رنگ میشود
۲- اگر رنگ را صاف نکنیم رسوبات رنگ باعث مشکل می شود.
۳- خشک شدن رنگ بر روی لام در طی رنگ آمیزی
۴- شتستن نا کافی لام بعدازپایان مرحله رنگ آمیزی.
د) فوت کردن :
قبل از فیکس کردن فوت کردن به فروتی برای خشک کردن یا استفاده از پنکه با دور بالا باعث تجمع هموگلوبین در وسط گلبولهای قرمز وایجاد تارگت سل در روی لام می شود.

آشنایی با رنگها:
رنگ آمیزی(staining):
به افتخار آقای رومانوسکی romanowskyرنگ رایت ( wrigth-stian) و رنگ گیمسا (GIMSA-Stian) و.... بنام رنگهای رومانوسکی نامگذاری شدند.
رنگ رایت ( wrigth-stian):
این رنگ دارای رنگینه های اسیدی مثل ائوزین و رنگینه های بازی یا قلیائی مثل متیلن بلو (آبی متیلن) می با شد.
اساس رنگ آمیزی:
Acidic components and structures of cells accept alkaline dyes, so these structures are called basophilic (alkali-loving) friendly substances, such as the cell nucleus, which is colored blue in this staining. Components and structures that allow only acidic dyes are acidophilic (acid They are called friend) or eosinophilic (eosin-loving). These components, which are located in the cytoplasm of some cells, are colored red with this staining. The building components that give off a combination of two colors, both acidic and basic, are neutrophilic (neutral-loving). called
بهترین رنگ برای رنگ آمیزی گسترش خونی رنگ رایت+ گیمسا است
**رنگ آمیزی گیمسا با توجه مشکلات وعیوبی که برای آن ذکر میشود هنوز به عنوان رنگ آمیزی روتین ومعمول آزمایشگاهها از آن استفاده می شود.
طرزتهیه گسترش خونی:
وسایل کار:
دو عدد لام یک بار مصرف تمیز- پنبه – الکل- لانست- متانول- رنگ گیمسا
روش کار:
ابتدا نوک انگشت را توسط پنبه آغشته به الکل ضد عفونی میکنیم . بعد توسط یک ضربه لانست نوک انگشت را سوراخ کرده, خون جریان پیدا میکند
We place a drop of blood (using a simple hematocrit tube) at one centimeter from the end of the slide (the edge of the other slide) we place the rod at an angle of 30-45 degrees on the drop of blood. A moment later, the whole blood is on the edge of the second slide. The joint of the two slides is spread. Now we move the slide forward with a gentle pressure and at a uniform speed on the surface of the first slide. At the end of the spread of blood, let it dry well in the air of the laboratory, then we fix the blood on the slide by pouring alcohol and methanol. We leave the surface Let the slide dry well. This slide is ready for staining.
رنگ آمیزی:
اول روی واقعی لام خونی را مشخص کرده و علامت زده و همان طرف لام که قبلا رویش خون کشیده ایم و با الکل متانول آن را ثابت کردیم.
نحوه رنگ آمیزی:
رنگ گیمسا را به نسبت یک به ده رقیق می کنیم ( ۱ccرنگ +۹cc آب) و سپس لام را داخل آن قرار می دهیم .سپس رنگ روی لام را می شوریم.لام به رنگ آبی متمایل به بنفش می شود.
نکاتی در مورد لام ها :
۱- باید لامها را تمیزوعاری ازچربی انتخاب کرد.
۲- لام (rode) باید لبه اش صاف باشد.
۳- درفاصله بین تهیه هر گسترش خونی باید لبه لام (rode) را بایک پارچه مرطوب ازخون پاک کنیم تا با نمونه بعدی تداخل صورت نگیرد.
اسپکتروفتومتر
Absorbance methods are one of the most powerful and common methods of measuring a wide range of analytes. Many devices used in diagnostic laboratories are based on measuring the absorption or transmission of radiant energy.
In the 1940s, photometers and spectrophotometers were invented (manual methods). Spectrophotometer or photometer is an expression that is used to measure the absorption or transmission energy of light. In spectrophotometric methods, the effect of solutions on electromagnetic waves is studied. The range of the electromagnetic spectrum can be from ultraviolet rays to radio waves.
The amount of light absorbed by the solution is subject to Beer's and Lambert's laws and is calculated from the equation A=e lc. According to Beer's law, whenever a monochromatic light ray passes through a solution with a complementary color, the amount of light absorbed by the solution is directly proportional to its concentration. According to Lambert's law, the amount of light absorbed by different layers of the solution is always constant and does not depend on the intensity of the light emitted. According to Beer and Lambert's laws, the relationship between the concentration of the solution and the absorbed light is linear, and usually in the range where the absorption has a linear relationship with the concentration, the determination of the substance concentration is done. If the concentration of the sample and the standard are close to each other and the concentrations are are in the linear range, calculations can be done using proportionality.
The spectrophotometer consists of two parts: spectrometer and photometer. The spectrometer is the part that creates monochrome light and has a light source, lens, slits, monochromator (flat or prism). The photometer section has light measuring devices.
In this device, light is produced by a light source and after passing through the desired light sample, it is emitted in a spectral form, then detected by sensors and translated into usable results. The output of the spectrophotometer is always a plot of light intensity versus wavelength. The data collected to generate the graph is stored in a table of light intensity and wavelength. The value of the graph expresses the amount of passage or the amount of absorption. Today's spectrophotometers are digital and controlled by a microprocessor.
1.اجزا اسپکتروفوتومتر:
1.منبع نور:
The light source is generally a deuterium lamp that emits in the ultraviolet region of the electromagnetic spectrum. The second light source, tungsten lamp, is used for wavelengths in the visible region of the electromagnetic spectrum.
•نور ماوراء بنفش:
In addition to being very common in liquid spectroscopy, UV spectrophotometer is also used for gases as well as solids. It can be plastic, glass or quartz. Plastic and glass absorb UV, so they can only be used for visible light spectrophotometry.
•نور مرئی:
محدوده نور مرئی حدود ۷۰۰-۴۰۰ نانومتر است.
•نور مادون قرمز:
اسپکتروفوتومتر مادون قرمز در شناسایی مولکولی و ارتعاشات وابسته به ساختار آن استفاده می شود.‌‌
2.سلول نمونه
The sample is placed in a special rectangular chamber that is usually one centimeter wide. This chamber is called cuvvette. The sample cell must be made of a material that is transparent to the electromagnetic radiation used in the experiment. For the spectra that are taken in the visible range of the electromagnetic spectrum, the cells used are made of glass or plastic. But glass or plastic cannot be used for spectroscopy in the ultraviolet region, because they absorb ultraviolet light. Instead, quartz cells should be used, because quartz does not absorb radiation in this region of the spectrum.
3.مفسر:
Spectrophotometers can display their output in different ways, but it is more common to connect it to a computer and use software to analyze the data and display it in a usable form such as a graph of transmittance or absorbance in terms of Show wavelength.
•در هنگام نصب دستگاه اسپکتروفوتومتر باید به نکات زیر توجه داشت:
۱ - اسپکتروفوتومتر باید روی سطحی سفت و‌ در محیطی خشک و تمیز نصب شود.
۲ - به جهت امکان جریان هوا در اطراف اسپکتروفوتومتر ، باید بین دستگاه و دیوارهای اطراف ۵۰ میلیمتر فاصله باشد.
۳ - کابل برق دستگاه به پریز گراند شده با ولتاژ مناسب وصل شود.
۴- پس از اتصال آداپتور‌AC به برق، خروجی آن باید به گونه ای به دستگاه وصل شود که منبع ذخیره‌DC در مسیر آن قرار گیرد.
۵ - در صورتی که خود دستگاه فاقد پرینتر است، باید از طریق پورت مخصوص آن‌را به پرینتر وصل کرد.
۶- پس از روشن کردن دستگاه مدتی صبر کرده تا دستگاه گرم شده و به پایداری حرارتی و الکترونیکی برسد.

برای شما کاربران عزیز وبسایت فایل سحرآمیز پیشنهاد دانلود داده می شود

برای دریافت دانلود جزوه علوم آزمایشگاهی در قالب فایل ورد بر روی لینک زیر کلیک فرمایید

برای دریافت اینجا کلیک کن

فایل های که ممکن است نیاز داشته باشید

نظرات کاربران

کد امنیتی

ارسال کننده نظر کيوان - 2023/2/13 4:57:12 pm
تشکر مي کنم از سايت خوبتون فايل رو دانلود کردم خيلي مفيد بود
 
پاسخ پشتیبانی فایل سحر آمیز
با سلام سپاسگزارم
 
ارسال کننده نظر نگين - 2023/1/11 8:45:22 pm
با سلام واقعاً دمتون گرم دانلود کردم
 
پاسخ پشتیبانی فایل سحر آمیز
سلام تشکر از لطف شما
 

لیست فایل های ویژه وبسایت

دانلود-نرم-افزار-ترجمه-خودکار-فایل-های-po-,-pot-بصورت-کامل-برای-تمامی-زبان-ها-از-جمله-فارسی
دانلود نرم افزار ترجمه خودکار فایل های po , pot بصورت کامل برای تمامی زبان ها از جمله فارسی

دانلود-نرم-افزار-تبدیل-فایل-متنی-تکست-txt-به-وی‌سی‌اف-vcf-(مخاطب-موبایل)
دانلود نرم افزار تبدیل فایل متنی تکست txt به وی‌سی‌اف vcf (مخاطب موبایل)

دانلود-نرم-افزار-تغییر-زبان-سورس-و-کد-ویژوال-استودیو-(عناصر-دیزاین-طراحی-فرم-ها)
دانلود نرم افزار تغییر زبان سورس و کد ویژوال استودیو (عناصر دیزاین طراحی فرم ها)

بهترین-سرویس-پوش-نوتیفیکیشن-اسکریپت-مدیریت-اعلان-و-ساخت-پوش-نوتیفیکیشن-سایت-و-ارسال-پوش-از-طریق-php
بهترین سرویس پوش نوتیفیکیشن اسکریپت مدیریت اعلان و ساخت پوش نوتیفیکیشن سایت و ارسال پوش از طریق php